Actonel 125

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Los jóvenes comprenden osteoporosis Demasiado Tenga en cuenta que la inserción de ningún medicamento en este sitio no es indicativo de un aval. No tengo ningún tipo de relación con las empresas farmacéuticas que fabrican medicamentos para la osteoporosis receta. Yo no soy médico, por lo tanto, no soy médico cualificado para aconsejar o recomendar a los pacientes con osteoporosis sobre qué medicamento es el más adecuado para su caso individual. Un ctonel (RISEDRONATO) es un fármaco para tratar y prevenir la osteoporosis. ACTONEL puede revertir la pérdida ósea y ayudar a reducir el riesgo de fracturas deteniendo el avance de la pérdida de hueso y aumentar la masa ósea. ACTONEL no es una hormona como (terapia de reemplazo hormonal se utiliza en mujeres posmenopáusicas) estrógeno. Por lo tanto, no tiene todos los beneficios y riesgos del estrógeno. DATOS SOBRE EL Actonel 35 mg una vez a la semana y Actonel 5 mg al día son aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para el tratamiento y la prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. Actonel 5 mg también está indicado para la prevención y tratamiento de la osteoporosis inducida por glucocorticoides (GIO) en las mujeres y los hombres, ya sea iniciar o continuar el tratamiento con esteroides glucocorticoides orales (7,5 mg / día de prednisona o equivalente) para las enfermedades crónicas. Los estudios clínicos en mujeres con osteoporosis posmenopáusica y GIO han demostrado que Actonel 5 mg al día reduce constantemente la incidencia de fracturas vertebrales (columna vertebral) en sólo un año. Actonel 5 mg al día también se ha demostrado que proporcionan vertebral y la protección de fracturas no vertebrales en cinco años. Las fracturas no vertebrales se midieron como una variable combinada de la muñeca, la cadera, la pelvis, clavícula (clavícula), la pierna y el húmero (parte superior del brazo). Actonel 5 mg al día es la única terapia osteoporosis aprobado por la FDA para el tratamiento y la prevención de la GIO. Actonel pertenece a una clase de medicamentos conocidos como bifosfonatos. Efectos secundarios: La mayoría de las personas no tienen problemas con ACTONEL. Sin embargo, ACTONEL puede provocar efectos secundarios. Los efectos secundarios de ACTONEL son generalmente leves. Por lo general no causan a los pacientes dejan de tomar ACTONEL. Ellos incluyen malestar estomacal, (área del estómago) dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, gases y dolor de cabeza. Informe a su médico si usted siente malestar en el estómago o esófago (el tubo que conecta la boca y el estómago). Deje de tomar ACTONEL e informe a su proveedor de atención médica de inmediato si la deglución es difícil o dolorosa, si usted tiene dolor en el pecho, o si tiene heartburn. Contraindications graves o continuos (aquellos que shouldnt tomar Actonel) pacientes que tienen: bajo nivel de calcio en la sangre (hipocalcemia ) la incapacidad de sentarse o permanecer de pie por 30 minutos es alérgico al Actonel Instrucciones de enfermedad renal grave para la toma de ACTONEL: Tome ACTONEL una vez al día o según lo indique el médico. Es importante tomar ACTONEL como se recomienda para que pueda beneficiarse de la medicina. Siguiendo estas recomendaciones también ayuda a trabajar ACTONEL correctamente y ayuda a evitar una posible irritación del esófago, el tubo que conecta la boca y el estómago. Tomar un comprimido de Actonel a primera hora de la mañana, mientras que en posición vertical (sentado o de pie) antes de tener nada para comer o beber (que no sean agua corriente). Trague entera ACTONEL en lugar de masticarlo o esperando a que se disuelva. No coma ni beba nada excepto agua durante 30 minutos después de tomar ACTONEL. Después de tomar ACTONEL, esperar al menos 30 minutos antes de acostarse. Puede sentarse, pararse o hacer sus actividades normales como leer el periódico, pasear, etc. Los alimentos y suplementos y algunos medicamentos pueden detener su cuerpo absorba ACTONEL. Por lo tanto, no tome estos productos en o cerca del tiempo que toma ACTONEL: alimentos, leche, suplementos de calcio o calcio, aluminio-, o medicamentos que contienen magnesio, tales como antiácidos. Pregúntele a su médico si hay cualquier cosa que usted debe evitar al tomar este medicamento. Para obtener más información, llame al 1-877-ACTONEL BENEFICIOS (llamada gratuita) DE LA OSTEOPOROSIS EN EL TRATAMIENTO DEL RIESGO fractura puede ser grande, incluso cuando la mejora de la densidad ósea ES PEQUEÑO ORLANDO, Floridaâ estudio reciente reveló que la reducción del riesgo de fracturas de risedronato, un bisfosfonato la medicación utilizada para tratar a pacientes que tienen osteoporosis, se ve incluso en pacientes que sólo tienen pequeñas mejoras en la masa ósea, medida por la densidad ósea, según un estudio presentado esta semana en el Colegio americano de Reumatología Reunión Científica anual en Orlando, Florida. Los investigadores volvieron a analizar los datos de los estudios de la cadera y VERT de risedronato, que incluyeron cerca de 9.000 pacientes de dos ensayos clínicos aleatorios, doble ciego. Los pacientes fueron seleccionados para recibir el risedronato o placebo basándose en la densidad mineral ósea baja (un indicador de la fortaleza de los huesos) y / o fractura vertebral preexistente. Todos los pacientes recibieron suplementos diarios de calcio y vitamina D si los niveles iniciales eran bajos. Los investigadores examinaron la relación entre las nuevas fracturas vertebrales y los cambios en la densidad mineral ósea de la columna lumbar, tanto en el grupo placebo y los grupos de risedronato. Los resultados confirman que los aumentos en los resultados de densidad mineral ósea en una reducción en los pacientes de riesgo de fractura en comparación con aquellos cuya densidad mineral ósea disminuye. Los pacientes que toman risedronato tuvieron una disminución del riesgo de fractura en comparación con los que recibieron placebo. Además, los resultados muestran que hubo una reducción significativa en el riesgo de fractura en todos los pacientes que tuvieron mejoras en la densidad ósea, y que la reducción en el riesgo de fractura era independiente de la magnitud de la mejora. Las comparaciones de la densidad mineral ósea aumenta entre las diferentes terapias no pueden traducirse en diferencias significativas en la reducción del riesgo de fracturas. Fractura es una causa principal de discapacidad en los pacientes con osteoporosis, que afecta a 10 millones de personas en los EE. UU. la mayoría de los cuales son mujeres. mediciones de la densidad ósea han ayudado a identificar aquellos que están en alto riesgo de fracturas, dijo Jonathan Adachi, MD, Profesor y Director del Centro de la artritis en la Universidad de St. Josephs Hospital-McMaster en Hamilton, Ontario, Canadá, un investigador en el estudio. En el seguimiento de los pacientes en tratamiento, nuestro estudio sugiere que incluso los aumentos moderados en beneficio ofrecer tratamiento densidad ósea que no es significativamente diferente de los aumentos más grandes. Esto sugiere que puede haber un umbral por encima del cual nuevos aumentos de la densidad ósea tienen poco efecto en beneficio de la fractura. Esto también refuerza la necesidad de una mayor investigación para determinar cómo influyen en tratamientos para la osteoporosis otros elementos de la calidad del hueso que afectan el riesgo de fractura, como el recambio óseo y la microarquitectura del hueso. Actonel ayudó a preservar la calidad del hueso a los cinco años, los nuevos datos muestran MINNEAPOLIS (22 de septiembre, 2003) Actonel (comprimidos de risedronato de sodio) ayudó a preservar los aspectos importantes de la calidad del hueso en cinco años en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis, según un nuevo estudio presentado en la 25ª edición de Reunión de la Sociedad Americana de Investigación ósea y Mineral (ASBMR). Un aspecto de la calidad del hueso es la integridad de los componentes del material de hueso. El hueso es un tejido vivo, compuesto de cristales minerales a base de calcio que están incrustados en una red de fibras de proteína, llamada colágeno. En el hueso osteoporótico, los cristales minerales a base de calcio aumentan de tamaño y la integridad del colágeno se deteriora en comparación con lo que se encuentra en el hueso normal. Actonel, como se muestra en las biopsias de estudio, mantiene el tamaño de los cristales de calcio y la integridad de la estructura de colágeno de más de cinco años de tratamiento. Actonel es el único tratamiento de la osteoporosis para el que se han evaluado estos aspectos de la calidad del hueso en las biopsias óseas tomadas de los mismos pacientes antes y después de cinco años de tratamiento. Acerca del Estudio El estudio analizó emparejado biopsias de cresta ilíaca de ocho mujeres posmenopáusicas con osteoporosis que recibieron Actonel (5 mg / día) durante un período de 5 años. Las biopsias fueron analizadas con una nueva técnica de formación de imágenes llamado Fourier Transform Infrared espectroscópico Imaging (FTIRI), que proporciona información microscópica del tamaño de los cristales a base de calcio minerales (cristalinidad) y la estructura del colágeno (colágeno relación de reticulación, pyr / dEH-DHLNL). Se tomaron biopsias al inicio del estudio ya los tres años en 19 mujeres posmenopáusicas que recibieron Actonel o placebo. En los pacientes tratados durante tres años con el placebo (N8) hubo aumentos estadísticamente significativos tanto en la cristalinidad mineral (0,92 / -06 al inicio del estudio frente a 1,22 / - 0,04 a los tres años) y colágeno relación reticular (1,40 / - 0,20 en frente a la línea de base 1,90 / - 0,04 a los tres años). Por el contrario, estos parámetros no cambiaron significativamente en los pacientes tratados durante tres años con Actonel (n11). Cristalinidad antes y después de tres años de tratamiento fue de 1,00 / - 0,11 y 0,93 / - 0,06, respectivamente. El colágeno relación de reticulación antes y después del tratamiento fue de 1,61 / - 0,40 y 1,61 / - 0,86, respectivamente. Ocho de los pacientes Actonel tenían una biopsia adicional realizado después de cinco años de tratamiento, y de nuevo los dos parámetros de calidad de hueso de cristalinidad y el colágeno relación de reticulación no habían cambiado desde la línea base. Las mediciones de cristalinidad antes y después de cinco años de tratamiento fueron 1,00 / - 0,11 y 0,93 / - 0,04, respectivamente. Las proporciones de colágeno reticular antes y después del tratamiento fueron 1,61 / - 0,40 y 1,64 / - 0,52, respectivamente. Acerca de la Osteoporosis La osteoporosis es una enfermedad caracterizada por la reducción de la resistencia ósea que predispone a una persona a un mayor riesgo de fractura. De acuerdo con la National Osteoporosis Foundation (NOF), 8 millones de mujeres en los EE. UU. tienen osteoporosis, y 1,2 millones de fracturas osteoporóticas se producen anualmente. La NOF estima que cada 20 segundos se produce una fractura relacionada con la osteoporosis. Los factores de riesgo para la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas son la edad, antecedentes personales o familiares de fracturas, baja densidad mineral ósea, el uso del cigarrillo, y la raza. Los estudios muestran que entre las mujeres postmenopáusicas con osteoporosis que sufren una fractura vertebral, uno de cada cinco sufrirán su próximo fractura vertebral en sólo un año, que podría dar lugar a una cascada de fracturas. Las fracturas pueden progresar rápidamente si se deja sin tratar la osteoporosis. Las NOF, Institutos Nacionales de Salud y la Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos de acuerdo en que la reducción del riesgo de fractura es el punto final de eficacia mediante el cual tratamientos para la osteoporosis deben ser evaluados. Las medidas preventivas, tales como no fumar, mantener una dieta equilibrada suplementada con calcio y vitamina D, si es necesario, y la práctica de ejercicio con carga de peso, como caminar, puede reducir las posibilidades de un individuo de desarrollar osteoporosis. Sin embargo, en algunas mujeres, estas medidas preventivas puede no ser suficiente, y los medicamentos recetados, como Actonel pueden ser beneficiosos. En los ensayos clínicos, Actonel fue generalmente bien tolerado. Actonel está contraindicada en pacientes con hipocalcemia, hipersensibilidad conocida a cualquier componente de este producto, o la imposibilidad de pie o sentarse erguido durante al menos 30 minutos. Hipocalcemia y otras alteraciones del metabolismo óseo y mineral deben ser tratados de manera efectiva antes de iniciar la terapia con Actonel. Actonel no se recomienda para su uso en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina de 30 ml / min). Los bifosfonatos pueden causar trastornos digestivos como disfagia, esofagitis y úlcera gástrica o esofágica. Los pacientes deben prestar especial atención a las instrucciones de dosificación, ya que el no tomar el medicamento de acuerdo a las instrucciones pueden comprometer los beneficios clínicos y pueden aumentar el riesgo de efectos adversos. En los ensayos clínicos, la incidencia global de acontecimientos adversos con Actonel 5 mg al día fue comparable al placebo. Las más frecuentes eventos adversos, independientemente de la causalidad fueron infecciones (principalmente las vías respiratorias superiores, el placebo 29,7 por ciento en comparación con Actonel 5 mg 29,9 por ciento), dolor de espalda (23,6 por ciento contra 26,1 por ciento) y artralgia (21,1 por ciento contra 23,7 por ciento). En un ensayo clínico de un año de la comparación de Actonel 35 mg una vez a la semana y Actonel 5 mg diarios, la incidencia global de acontecimientos adversos con los dos regímenes de dosis fue similar. Los eventos adversos más frecuentes independientemente de la causalidad fueron infección (Actonel 35 mg 20,6 por ciento en comparación con Actonel 5 mg 19,0 por ciento), artralgia (14,2 por ciento contra 11,5 por ciento) y estreñimiento (12,2 por ciento contra 12,5 por ciento). Por favor, visite www. actonel. com para la información de prescripción completa de Actonel. 1 Harris ST, Watts NB, Genant HK, et al. Efectos del tratamiento con risedronato en vertebrales y no vertebrales fracturas en mujeres con osteoporosis posmenopáusica: un ensayo aleatorizado y controlado. JAMA. 1999282 (14): 1344-1352. 2 Watts N, Roux C, Genant H, et al. El risedronato reduce el riesgo de fractura vertebral después del primer año de tratamiento en mujeres postmenopáusicas con osteoporosis establecida (resumen). J Bone Miner Res. 199914 (Suppl 1): S136. 3 Wallach S, Cohen S, Reid DM, et al. Efectos de la terapia con risedronato sobre la densidad ósea y fracturas vertebrales en pacientes en tratamiento con corticosteroides. Calcificado Tiss Int. 200067: 277-285 4 Heaney RP, Zizic TM, Fogelman I, et al. El risedronato reduce el riesgo de primera fractura vertebral en mujeres osteoporóticas. Osteoporosis Int 2002 13: 501-505. 5 Datos de archivo, Procter & Gamble Pharmaceuticals, Cincinnati, Ohio.